雄性禿與女性型脫髮 – AGA

植髮能治療遺傳性脫髮嗎?

專注植髮 20 年:每一過程均由香港註冊醫生親自監管主理

何謂雄性禿與女性型脫髮?

雄性禿與女性型脫髮,俗稱遺傳性脫髮 Androgenetic Alopecia,是全球最常見的脫髮成因。

  • 成因:遺傳基因DHT 激素共同作用。具有遺傳敏感性的毛囊在 DHT 影響下會逐漸萎縮。

  • 過程:稱為「毛囊萎縮」—— 毛囊逐漸長出更細、更短、顏色更淺的頭髮,最終可能完全停止生長可見髮絲。

  • 關鍵區別:頭部後方與兩側的頭髮 (取髮區) 通常對具有 DHT 遺傳抗性,因此能維持終生,並可成功用於移植。

Sara’s 點評:

是的,植髮是治療雄性禿與女性型脫髮永久且有效的方案。 其原理是將您具有遺傳抗性的供髮區毛囊,重新分配到稀疏區域。然而,它並非根治方法——它重新分配了頭髮,但若無持續的藥物管理,並不能阻止脫髮的根本進程。

內容目錄

男性與女性型脫髮模式對比

男性型禿髮:

  • 遵循可預測的模式 (Norwood Classification).。

  • 通常表現為前額兩側後退及頭頂稀疏。

  • 可能發展至大範圍禿髮。

女性型脫髮:(FPHL)

  • 較為瀰漫性;常表現為分髮線變寬及頭頂整體稀疏。

  • 前額髮際線通常得以保留。

  • 根據 Ludwig Scale 路德維格分級進行分類。

毛囊萎縮:AGA 的發展過程

這是 AGA 的核心形成機制:

  1. DHT 結合:DHT 附著於具有遺傳敏感性的毛囊受體上。

  2. 生長期縮短:頭髮的生長期逐漸縮短。

  3. 毛囊萎縮:毛囊逐步微小化,每個生長週期產出的頭髮愈發細短。

  4. 最終結果:毛囊可能進入休眠,但通常仍保持存活,這意味著透過藥物治療有機會使其恢復活性。

AGA 脫髮分類

1. 男性

男性型禿髮的通用分類標準由 Dr. Norwood 於 1975 年提出,即諾伍德分級系統 Norwood Classification。然而,在評估數千例個案後,我們發現許多患者的實際情況並不完全符合這些類型。

女性亦可能出現男性型禿髮,通常表現為髮際線後退呈 M 形。Norwood Classification 諾伍德系統僅應作為參考指南。

2. 女性

女性型脫髮主要有三種模式:

類型一 M形或高額頭

類型二 中線稀疏,並向兩側擴展

類型三 聖誕樹模式——前額較寬,向頭頂逐漸收窄

診斷:確認 AGA 至關重要

正確的診斷能排除其他脫髮狀況。我們的評估包括:

  • 病史與家族史

  • 頭皮皮膚鏡檢查:放大觀察頭皮,評估毛囊微小化程度與頭髮密度。

  • 拉髮測試:檢測是否有異常活躍的脫落。

  • 數位頭皮影像分析:提供客觀基準線,以追蹤脫髮進程。

AGA 治療方案

AGA 的治療是多方面的。「無悔」方案通常結合多種方法。

1. 藥物治療
  • 男性:非那雄胺(口服 DH T抑制劑)、外用米諾地爾

  • 女性:外用米諾地爾,有時可在專科醫生指導下使用抗雄激素藥物

  • 重要提示:藥物需持續使用。停藥後效果會逆轉。

2. 低能量激光治療 (LLLT)
  • 一種輔助療法,利用光能潛在刺激毛囊活性。

3. 植髮手術 (永久性改善)
  • 唯一永久性方案:將具有 DHT 抗性的毛囊從供髮區手術移植至稀疏區域。

  • 目標:實現自然密度與髮際線設計。

  • 最佳實踐:結合藥物治療,以保護未移植的頭髮並確保長期效果。

AGA「無悔」植髮理念

我們對 AGA 的植髮方案著眼於長期規劃

  • 保護供髮區:您的供髮資源有限。我們制定「終生毛囊預算」,以確保未來需求。

  • 策略性設計:我們設計能自然老化的髮際線,避免在未來高風險區域過度密集移植。

  • 穩定優先:對於年輕患者,我們常建議先以藥物穩定脫髮狀況,再考慮手術。

  • 誠實評估:若您不適合手術,我們不會推薦。

重點總結

  • 雄性禿與女性型脫髮是遺傳性、進行性的,由 DHT 驅動。 它是最常見的脫髮成因。

  • 植髮是治療 AGA 高度有效且永久的方案,因為它利用了您自身具有 DHT 抗性的供髮區毛囊。

  • 植髮不能阻止 AGA 隨年齡惡化。完整的計畫需包含持續的藥物治療,以保護未移植的頭髮並確保持久效果。

  • 符合倫理的手術需要終生規劃。「無悔」理念優先考慮供髮區保護符合年齡的設計,而非追求最大移植數量。

  • 在進行治療前,準確診斷以排除其他脫髮狀況至關重要。

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成功與否取決於您的脫髮階段、供髮品質及長期規劃。 請傳送照片以獲得免費供髮區評估與適合性分析。 我們將提供直接了當的評估,並為您量身定制可持續的藥物或手術策略。

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美絲「無悔」安全植髮的醫療方案倡議

在美絲植髮,我們只提供符合自然效果、低風險及合理期望的方案。 自 2009 年起,我們的微創 FUE 技術嚴格遵循 ISHRS 及 WF I的實證醫學指引。 每項手術均依據 ABHRS 外科標準進行內部審核,以確保品質。

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WFI 世界微創技術研究院

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